Carbazida
Apariencia
Se denomina en química carbazida a las amidas del ácido carbónico cuyos amidogenos han sido reemplazados por restos hidrazínicos.
Nomenclatura dada por Fischer[editar]
- Siendo bibásico el ácido carbónico da lugar a la formación de una diamida tal como la urea
- Si los dos grupo NH2 se reemplazan por dos grupos NH - NH2 resulta un cuerpo llamado por Hermann Emil Fischer carbazida
- Si es reemplazado un solo grupo NH2 el producto resultante se llama semicarbazida
Valoración[editar]
- Es una nomenclatura muy simple
- El grave inconveniente es el no respetar las reglas generales de la nomenclatura y de hacer convenciones que no son indispensables:
- El nombre carbazida puede considerarse como una abreviatura de carbodihidrazida pero tiene el inconveniente de necesitar los vocablos carbazona y carbodiazona para designar a otros compuestos
- El prefijo semi que figura en la semicarbazida constituye una convención inútil, ya que se puede designar este compuesto sirviéndose únicamente de las convenciones establecidas
Sulfocarbohidrazinas[editar]
Carbonohidrazinas[editar]
Sulfocarbanohidrazidas[editar]
Sulfocarbizinas[editar]
Tratado el sulfocarbanohidracidas por ácido clorhídrico concentrado en un tubo cerrado hay separación de amoníaco y formación de unos compuestos llamados sulfocarbizinas (Fischer).
Referencias[editar]
Fuente
- Montaner y Simon (editores).- Diccionario Enciclopédico hispano-Americano, Barcelona, 1887-1910.
Bibliografía complementaria
- Hutchby, Marc.- Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides, Berlín, 2013.
- Warburg, E. J..- Carbonic acid compounds..., Cambridge, 1922.